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Immaginate di avere iniezione di cancro alla prostata casa una piantina grassa. Ma se per sbaglio un giorno la inondassimo di acqua? Di certo morirebbe, è questa la prima risposta che ci viene in mente. Ma quando si ha a che fare con l'organismo umano la risposta è tutt'altro che scontata. Lo hanno potuto verificare i ricercatori della Johns Hopkins University School of Medicine di Baltimora, nel Maryland, studiando il iniezione di cancro alla prostata alla prostata.

Facendo un paragone forzato, nei pazienti che ne iniezione di cancro alla prostata affetti, proprio come nel caso della pianta con l'acqua, è necessario chiudere i rubinetti del testosterone, perchè proprio l'ormone della virilità è il carburante di cui si nutrono le cellule tumorali per diffondersi. E con grande sorpresa hanno notato che invece di proliferare, come ci si aspetterebbe, queste muoiono per effetto dello shock ormonale.

Ormai da 70 anni si sa che per frenare il tumore della prostata, il più diffuso tra gli uomini, bisogna ridurre o bloccare il testosterone e gli iniezione di cancro alla prostata ormoni sessuali maschili. Attualmente, negli uomini in cui il tumore si diffonde ad altre parti del corpo il trattamento comune è la cosiddetta "castrazione chimica" che attraverso i farmaci blocca la produzione degli ormoni sessuali maschili con l'obiettivo di far morire di fame le cellule cancerogene.

Ma queste imparano ad adattarsi ai nuovi livelli ormonali e riprendono a crescere nuovamente, in poche parole diventano resistenti. Per esempio, le cellule cancerogene sfornano più recettori del testosterone oppure passano a una versione del recettore che non ha bisogno del testosterone per indurre la crescita delle cellule.

I ricercatori hanno sperimentato questa strategia in 16 uomini affetti da tumore della prostata resistente alla castrazione chimica, che hanno preso parte ad uno studio pilota descritto su Science Translational Medicine. Nella maggior parte di questi soggetti la malattia aveva provocato mestastasi.

Nello studio, i pazienti hanno iniezione di cancro alla prostata a ricevere la terapia che blocca la produzione di ormoni, ma ogni 28 giorni ricevevano una iniezione extra di testosterone per un totale di tre iniezioni. Ogni iniezione portava i livelli dell'ormone nel sangue ben sopra il livello normale, ma a poco a poco diminuiva fino ad arrivare ai livelli prodotti dalla terapia classica.

Una sorta di montagna russa ormonale, insomma, dove i picchi uccidono per shock le cellule tumorali che si sono adattate ai bassi livelli di testosterone, mentre le valli, i punti più bassi, soffocano le cellule che richiedono testosterone per crescere. Per valutare i progressi dei soggetti, il team ha misurato la quantità di antigene prostatico specifico Psa nel sangue, un indicatore della crescita del cancro alla prostata. La rilevazione è stata effettuata su 14 pazienti, visto che due partecipanti avevano lasciato lo studio dopo il primo turno di trattamento a causa di effetti collaterali.

In sette dei restanti soggetti, quindi nella metà del campione, le iniezioni di testosterone hanno abbassato i livelli di Psa, segno che i tumori erano stabili o in regressione. Risultato: in quattro casi le metastasi risultavano ridotte e in un paziente addirittura scomparse.

Tutti e cinque i pazienti in questione erano nel gruppo del calo del Psa. Con il passare del tempo i vantaggi delle iniezioni svaniscono, si legge nello studio, e dopo circa sette mese i livelli di Psa tornano a salire e il tumore riprende a crescere. Ma, secondo Schweizer, anche una risposta a breve termine come questa è importante perchè contribuisce ad allungare la vita in un tipo di cancro della prostata incurabile come quello resistente alla castrazione chimica.

In precedenza anche altri studi iniezione di cancro alla prostata cercato di misurare gli effetti di alti livelli di testosterone sul cancro ma non erano state forniti le dosi di ormone necessarie per uccidere le cellule tumorali resistenti, come invece è accaduto in questa ricerca. I partecipanti allo studio hanno avuto come effetti collaterali nausea, perdita iniezione di cancro alla prostata capelli e in alcuni casi coaguli di sangue nei polmoni.

Un paziente è deceduto per sepsi dopo essersi ammalato di polmonite, anche se i ricercatori escludono che la causa sia stata la terapia di testosterone. Tuttavia, resta la necessità di ulteriori indagini per verificare la validità dell'innovativo approccio. Stop alla guerra sui bambini. Combattere la resistenza ai farmaci nelle zone di guerra.

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La sorgente di radiazioni è posta vicino alla zona da trattare. In questo modo i tessuti circostanti vengono risparmiati dai raggi e si riducono gli effetti collaterali. Ma la brachiterapia, oltre a essere più sicura, è anche efficace. Il dato certo è che la risonanza magnetica riesce a individuare tumori che sfuggono alla mammografia.

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Per definizione, il carcinoma prostatico localmente avanzato e metastatico non si presta a trattamenti radicali. Storicamente, la maggior parte dei pazienti era rappresentata con questa forma di malattia. Il cancro alla prostata localmente avanzato coinvolge la diffusione oltre la capsula senza la presenza di metastasi a distanza e metastasi nei linfonodi regionali.

Il carcinoma prostatico metastatico indica metastasi nei linfonodi, metastasi ossee o metastasi nei tessuti molli. Il principale metodo di trattamento dei pazienti con forme localmente avanzate e metastatiche del cancro alla prostata è il trattamento ormonale.

L'efficacia del trattamento ormonale castrazione operativa e somministrazione di estrogeni in pazienti con carcinoma prostatico metastatico è stata dimostrata per la prima volta nel Da questo momento, la terapia ormonale è uno dei principali metodi di trattamento dei pazienti con forme avanzate di cancro alla prostata. Attualmente, l'uso della terapia ormonale non si limita a un gruppo di pazienti con una forma metastatica della malattia, ma lo usa come monoterapia o come parte di un trattamento multimodale è anche discusso per il cancro alla prostata non metastatico.

La crescita, l'attività funzionale e la proliferazione delle cellule della prostata sono possibili con un'adeguata stimolazione androgenica. L'androgeno principale, che circola nel sangue, il testosterone.

Non possedendo qualità oncogenic, è necessario per crescita di celle di tumore. Funzionalmente attivo. Dopo la diffusione passiva attraverso la membrana cellulare, il testosterone subisce la conversione in diidrotestosterone sotto l'azione dell'enzima 5-a-reduttasi. Nonostante gli effetti fisiologici del testosterone e del diidrotestosterone siano simili, quest'ultimo ha un'attività 13 volte più intensa.

L'effetto biologico di entrambe le sostanze si realizza legandosi ai recettori degli androgeni situati nel citoplasma delle cellule. Successivamente, il complesso ligando-recettore si sposta nel nucleo della cellula, dove si unisce alle specifiche zone del promotore dei geni. La secrezione di testosterone è sotto l'influenza normativa dell'asse ipotalamo-ipofisi-gonadico. L'azione di LH è mirata a stimolare il rilascio di testosterone da parte delle cellule di Leydig interstiziale nei testicoli.

Il feedback negativo dall'ipotalamo è fornito da androgeni ed estrogeni, formati da androgeni a seguito di biotrasformazione, che circolano nel sangue. Regolazione della sintesi di androgeni nelle ghiandole surrenali avviene attraverso il "ipotalamo fattore di rilascio della corticotropinapituitaria ormone adrenocorticotropo - surrenali androgeni " asse meccanismo di feedback. Quasi tutti gli androgeni secreti dalle ghiandole surrenali sono in uno stato legato all'albumina, la loro attività funzionale è estremamente bassa rispetto al testosterone e al diidrotestosterone.

Il livello di androgeni. Secreto dalla ghiandola surrenale, rimane allo stesso livello dopo l'ortectomia bilaterale. La deprivazione androgena iniezione di cancro alla prostata cellule della prostata è completata dalla loro apoptosi morte cellulare programmata.

Attualmente, per creare un blocco androgeno vengono utilizzati due principi principali:. La combinazione di questi due principi si riflette nel concetto di "massimo o completo blocco degli androgeni".

È possibile eseguire questa iniezione di cancro alla prostata su base ambulatoriale in anestesia locale utilizzando uno dei due metodi: orchectomia completa o orchiectomia sottocapsulare con conservazione dell'epididimo e della foglia viscerale della membrana vaginale. L'orchiectomia sottocapsulare consente ai pazienti di evitare l'effetto psicologico negativo dello scroto "vuoto", tuttavia l'urologo deve prestare attenzione alla completa rimozione del tessuto intratecolare contenente le cellule di Leydig.

Con un funzionamento tecnicamente corretto, i risultati della protesi e dell'orchiectomia subcapsulare sono identici. L'estrogeno più comunemente usato è dietilstilbestrolo. Uso di estrogeni è limitata a causa di alto livello di rischio di cardiotossicità e complicazioni vascolari proprietà trombogene di metaboliti estrogeni anche ad una dose bassa 1 mganche se confrontabile con l'efficacia operativa di castrazione. Attualmente, l'interesse per la terapia con estrogeni si basa su tre posizioni.

Tuttavia, gli studi hanno dimostrato che l'uso di anticoagulanti e antiaggreganti per il loro effetto angioprotettivo non riduce in realtà il rischio di complicanze tromoemboliche. Il meccanismo della loro azione consiste nella stimolazione iniziale dei recettori dell'LHRH della ghiandola pituitaria e il rilascio di LH e FSH, che aumentano la produzione di testosterone da parte delle cellule di Leydig.

Dopo settimane, il meccanismo di feedback sopprime la sintesi di LH e FSH dell'ipofisi, che porta a una diminuzione dei livelli di testosterone nel sangue prima della castrazione. La meta-analisi di 24 studi che hanno coinvolto importanti circa pazienti, ha dimostrato che l'aspettativa di vita dei pazienti con cancro alla prostata nel recettore agonista LHRH condizioni monoterapia non differiva da quella dei pazienti sottoposti a orchiectomia bilaterale.

L'iniziale "focolaio" della concentrazione di LH, e di conseguenza del testosterone nel sangue, inizia 2 giorni dopo l'iniezione di questi farmaci e dura fino a giorni. Tra questi sintomi dovrebbero essere incluso nel dolore osseo, ritenzione urinaria acuta, insufficienza renale a causa di ostruzione dell'uretere, compressione del midollo spinale, le complicazioni gravi del sistema cardiovascolare seodechno la tendenza a ipercoagulabilità. Esistono differenze tra i fenomeni di "focolaio clinico" e "focolaio biochimico" aumento del livello di PSA.

Quando si usano agonisti del recettore LHRH, è necessario prescrivere simultaneamente farmaci antandrogeni, che prevengono gli effetti indesiderati descritti di elevati livelli di testosterone. Gli antiandrogeni sono usati per giorni.

Per i pazienti ad alto rischio di compressione del midollo spinale, è necessario utilizzare i mezzi che portano a una rapida diminuzione dei livelli di testosterone nel sangue castrazione operativa, antagonisti iniezione di cancro alla prostata LHRH.

La possibilità di un uso diffuso di farmaci in questo gruppo complica una serie iniezione di cancro alla prostata fatti. Dato questo. Questi farmaci sono prescritti per i pazienti che hanno rifiutato la castrazione chirurgica, per i quali non sono possibili le restanti opzioni farmacologiche per il trattamento ormonale.

Il personale medico controlla il paziente entro 30 minuti dopo la somministrazione del farmaco a causa di un alto iniezione di cancro alla prostata di reazioni allergiche.

Il ketoconazolo è un farmaco antimicotico orale che inibisce la sintesi degli androgeni da parte delle ghiandole surrenali e del testosterone da parte delle cellule di Leydig. Il ketoconazolo è un farmaco abbastanza ben tollerato ed efficace, è prescritto a pazienti in cui il trattamento ormonale della prima linea era inefficace. Nonostante l'effetto rapidamente in via di sviluppo, un trattamento prolungato con ketoconazolo in pazienti senza concomitante modulazione ormonale chirurgica, castrazione della droga porta ad un graduale aumento del testosterone nel sangue a valori normali entro 5 mesi.

Al momento, l'uso di ketoconazolo è iniezione di cancro alla prostata a un gruppo di pazienti con carcinoma prostatico refrattario agli androgeni. Iniezione di cancro alla prostata collaterali del trattamento con chetoconazolo: ginecomastia, letargia, debolezza generale, disfunzione epatica, deficit visivo, nausea.

Data la soppressione della funzione surrenale, il ketoconazolo viene solitamente prescritto in combinazione con idrocortisone 20 iniezione di cancro alla prostata due volte al giorno. Gli antiandrogeni prescritti iniezione di cancro alla prostata sono classificati in due gruppi principali:. Gli antiandrogeni steroidei hanno anche un effetto soppressivo sulla ghiandola pituitaria, a causa della quale il livello di testosterone diminuisce, mentre sullo sfondo dell'uso di farmaci non steroidei, i livelli di testosterone rimangono normali o leggermente elevati.

Ciproterone uno dei primi e più noto farmaco nel gruppo di antiandrogeni azione bloccante diretto sui recettori degli androgeni, riducendo anche la concentrazione di testosterone nel sangue a causa della soppressione delle iniezione di cancro alla prostata progestinici centrali. Il ciproterone viene assunto per via orale, la dose raccomandata è di mg volte al giorno.

Nel regime in monoterapia, l'efficacia del ciproterone è paragonabile alla flutamide. Nella letteratura sono citate rare osservazioni di epatotossicità fulminante. Il blocco dei recettori degli androgeni da parte degli antiandrogeni porta ad un aumento della concentrazione di LH e testosterone di circa 1,5 volte a causa del meccanismo di feedback positivo all'ipotalamo. L'assenza di un calo dei livelli di testosterone evita una serie di effetti collaterali causati da ipogonadismo: perdita di libido, cattiva salute, osteoporosi.

Sebbene un confronto diretto dei tre farmaci utilizzati bicalutamide, flutamide, nilutamide viene effettuata come monoterapia, essi non differiscono nell'espressione di effetti farmacologici iniezione di cancro alla prostata ginecomastia, mastodinia, vampate di calore. Iniezione di cancro alla prostata, il Bnalutamyl è un po 'più sicuro rispetto a Nilutamide iniezione di cancro alla prostata Flutamide.

Ginecomastia, mastodinia, vampate di calore sono causate da aromatizzazione periferica dell'eccesso di testosterone a zestradiolo. Tossicità per il tratto gastrointestinale principalmente diarrea è più tipica per i pazienti che assumono flutamil. Epatotossico dai polmoni alle forme fulminanti in una certa misura tutti gli antiandrogeni, a questo proposito, è necessario un monitoraggio periodico iniezione di cancro alla prostata funzionalità epatica.

Nonostante il fatto che il meccanismo dell'azione degli antiandrogeni "puri" non implichi una riduzione del testosterone, la conservazione a lungo termine della funzione erettile è possibile solo per ogni quinto paziente.

Ad oggi, non ci sono studi sull'uso di questo farmaco per la monoterapia del carcinoma della prostata rispetto ad altri anti-androgeni o alla castrazione. Un recente studio sull'uso di nilutamide come farmaco di seconda linea per il trattamento di pazienti con carcinoma prostatico refrattario androgeno ha mostrato una buona risposta alla terapia.

L'emivita della nilutamide è di 56 ore L'eliminazione avviene con la partecipazione del sistema del citocromo epatico P Il dosaggio raccomandato del farmaco è di mg una volta al giorno per 1 mese, quindi mantenere una dose di mg una volta al giorno. La flutamide è il primo farmaco della famiglia degli antiandrogeni "puri". La flutamide è un profarmaco. L'escrezione di 2-idrossifutammide viene eseguita dai reni. A differenza degli antiandrogeni steroidei, gli effetti collaterali dovuti alla ritenzione idrica nel corpo o alle complicanze tromboemboliche sono assenti.

L'uso di flutamide come monoterapia in confronto con orchiectomia e blocco massimo di androgeni non influisce sull'aspettativa di vita dei pazienti con forme avanzate di cancro alla prostata. Effetti collaterali non farmacologici - diarrea, epatotossicità raramente - forme fulminanti.

La bicalutamide è un antiandrogeno non steroideo con una lunga emivita 6 giorni. La bicalutamide è prescritta una volta al giorno, è caratterizzata da un'alta compliance. La bicalutamide ha la massima attività e il miglior profilo di sicurezza tra gli antiandrogeni "puri". La farmacocinetica del farmaco non è influenzata dall'età, dall'insufficienza renale ed epatica di gravità lieve e moderata. Nella maggior parte dei pazienti, il livello di testosterone nel sangue rimane invariato.

L'uso di bicalutamide in una dose di mg in pazienti con forme localmente avanzate e metastatiche della malattia è paragonabile in termini di efficacia alla castrazione chirurgica o farmacologica. Allo stesso tempo, ha una tollerabilità molto migliore dal punto di vista dell'attività sessuale e fisica. L'uso di bicalutamide non è raccomandato per i iniezione di cancro alla prostata con forme limitate della malattia, poiché è associato a una diminuzione dell'aspettativa di vita.

Risposta al trattamento ormonale. Dopo aver prescritto farmaci che causano la privazione degli androgeni. L'effetto è più o meno evidente nella maggior parte dei pazienti. Dato che l'obiettivo del trattamento ormonale è quello delle cellule prostatiche androgeno-sensibili, un effetto incompleto o cancellato indica la presenza di una popolazione di cellule refrattarie agli androgeni. Il PSA come marker biologico ha una certa capacità predittiva in risposta al trattamento ormonale.

Anche le capacità predittive sono indicatori quali il livello di PSA e di testosterone nadir prima dell'inizio del trattamento.

La probabilità di passare alla forma refrattaria agli androgeni del carcinoma della prostata entro iniezione di cancro alla prostata mesi è 15 volte più alta nei pazienti nei quali il livello di PSA sullo sfondo del trattamento ormonale non ha raggiunto valori non rilevabili nel sangue.

Quando si calcola la probabilità di progressione iniezione di cancro alla prostata malattia, è necessario tenere conto della dinamica della crescita della quantità di PSA prima dell'inizio del trattamento e della diminuzione del livello di trattamento ormonale.

Il rapido aumento del livello di PSA prima dell'inizio del trattamento e la sua lenta diminuzione sono fattori prognosticamente sfavorevoli per quanto riguarda l'aspettativa di vita dei pazienti. Quasi tutti i pazienti senza eccezione, clinicamente non risponde al trattamento ormonale transizione iniezione di cancro alla prostata forma androgeno-refrattario carcinoma della prostatasi dovrebbe essere in grado di androgeni blocco come residuo refrattario alla mancanza di androgeni, cellule della prostata sono sensibili a loro.

Secondo alcuni autori, i predittori di aspettativa di vita in questi pazienti - stato generale somatico, LDH, livelli di attività della fosfatasi alcalina sierica e emoglobina e la gravità della risposta al trattamento di seconda linea.

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Il cancro alla prostata è una neoplasia tipica dell'età senile, e rappresenta sicuramente uno dei tumori più comuni nell'uomo. Proprio come altre tipologie di cancro es. Come per la stragrande maggioranza dei tumori, anche per quello alla prostata non è ancora stata individuata una causa univoca e precisa.

Anche se l'intensità e la tipologia dei sintomi dipendono dallo stadio di evoluzione del tumore, la malattia tende a progredire in maniera piuttosto lenta; tra i sintomi più frequenti si ricordano: dolore articolareeiaculazione dolorosafragilità ossea, tendenza ad urinare poco e spesso, sangue nelle urine ed emissione lenta dell'urina. I tipici sintomi d'esordio del cancro alla prostata si sovrappongono a quelli dell' ipertrofia prostatica : pertanto, la diagnosi differenziale è indispensabile per evitare di confondere le due malattie.

Le informazioni sui Cancro alla Prostata - Farmaci per la Cura del Cancro alla Prostata non intendono sostituire il rapporto diretto tra professionista della salute e paziente.

Le opzioni terapeutiche volte al trattamento del tumore alla prostata dipendono dal grado di evoluzione del cancro e dalla localizzazione delle cellule malate: certo iniezione di cancro alla prostata, per esempio, che la terapia mirata per il cancro circoscritto alla prostata è diversa da quella impiegata per curare il cancro alla prostata nello stadio avanzato metastasi.

In linea di massima, le opzioni terapeutiche possibili sono:. Tra i farmaci impiegati in terapia contro il cancro alla prostata, quelli di tipo ormonale rivestono sicuramente un ruolo di primo piano:. Di seguito sono riportate le classi di farmaci maggiormente impiegate nella terapia contro il tumore alla prostata, ed alcuni esempi di specialità farmacologiche; spetta al medico scegliere il principio attivo e la posologia più indicati per il paziente, in base alla gravità della malattia, allo stato di salute del malato e alla sua risposta alla iniezione di cancro alla prostata.

Il cancro alla prostata è uno dei tipi di cancro più diffusi nell'uomo e diventa più comune con l'avanzare dell'età. Generalmente il tumore progredisce molto lentamente e nelle prime fasi del suo sviluppo rimane confinato Tumore alla prostata: sintomi, cause e fattori di rischio. Lesioni precancerose, tumori benigni e maligni, metastasi.

Possibili complicanze del tumore alla prostata. Il cancro alla prostata è il tumore maschile più frequente; basti pensare che iniezione di cancro alla prostata Italia, ogni anno, ne vengono diagnosticati Il tumore della prostata è una delle iniezione di cancro alla prostata più comuni nella popolazione maschile, ma per fortuna non è certo la più grave.

La sua funzione principale è di produrre il liquido prostatico e di secernerlo durante l Quali sono i sintomi iniezione di cancro alla prostata del tumore alla prostata?

Quali le prospettive di sopravvivenza? Rischio metastasi? Ecco le risposte in parole semplici. Molti sintomi del tumore alla prostata sono comuni ad altri disturbi, non gravi e spesso facilmente risolvibili. Analizziamoli insieme con parole semplici.

Seguici su. Ultima modifica Definizione Cause Sintomi Farmaci. Definizione Il cancro alla prostata è una neoplasia tipica dell'età senile, e rappresenta sicuramente uno dei tumori più comuni nell'uomo. Cause Come per la stragrande maggioranza dei tumori, anche per quello alla prostata non è ancora stata individuata una causa univoca e precisa. Sintomi Anche se l'intensità e la tipologia dei sintomi dipendono dallo stadio di evoluzione del tumore, la malattia tende a progredire in maniera piuttosto lenta; tra i sintomi iniezione di cancro alla prostata frequenti si ricordano: dolore articolareeiaculazione dolorosafragilità ossea, tendenza ad urinare poco e spesso, sangue iniezione di cancro alla prostata urine ed emissione lenta dell'urina.

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Quando il farmaco viene somministrato regolarmenteagisce con la ghiandola pituitaria per fermare la produzione dell'ormone leutinizing che stimola i testicoli a continuare a rilascio di testosterone.

Esso riduce drasticamente i livelli di testosterone negli uomini a livelli di castrazione. I sintomi iniziali Dopo l'iniezione Luproni pazienti spesso sperimentare arrossamento, gonfiorebruciore o prurito al sito di iniezione.

Questo non dovrebbe durare più di pochi giorni. Il più comune di questi è vampate di calore, simili a quelle sperimentate iniezione di cancro alla prostata donne in menopausa. Il dolore osseo e la difficoltà di urinare sono spesso vissuti all'inizio del trattamento Lupron.

Dolore al seno e gonfiore è anche possibile. Effetti collaterali sessuali Da Lupron è una terapia ormonale che diminuisce il testosterone, che possono avere un effetto drammatico sulla sessualità di un uomo. I testicoli possono diminuire di dimensioni. Molti uomini potranno anche sperimentare un calo di libidoo la mancanza di desiderio sessuale.

Senza adeguati livelli di testosterone nel corpol'impotenza è un possibile effetto collaterale del trattamento Lupron. Altri problemi effetti collaterali da iniezioni Lupron che non sono come comuni sono sintomi gastrointestinali come costipazione, nausea o vomito.

Sono stati segnalati anche mal di testa e insonnia. In alcuni pazienti cambiamenti di umore e persino depressione ha seguito le iniezioni Lupron. Questi sintomi devono essere segnalati iniezione di cancro alla prostata medico. Reazioni pericolose per la vita Mentre alcune reazioni rare e potenzialmente letali sono stati iniezione di cancro alla prostata durante la terapia Lupron per il cancro alla prostata. Essi comprendono i cambiamenti nei ritmi della pressione sanguigna e del cuore.

Insufficienza cardiaca congestizia e coaguli di sangue sono stati segnalati da un piccolo numero di pazienti Lupron e possono o non possono essere direttamente connessi alla droga. Le reazioni allergiche sono possibili anche con qualsiasi farmaco.

Chiunque prendendo Lupron e sperimentare eventuali reazioni gravi dovrebbe cercare aiuto medico immediato. Prevenzione E 'possibile alleviare alcuni degli effetti collaterali di iniezioni Lupron per il cancro alla prostata.

Iniezione di cancro alla prostata che il medico prescrittore è a conoscenza di altri farmaci over- the-counter e prescrizione iniezione di cancro alla prostata. Prodotti contenenti aspirina possono aumentare il rischio di effetti collaterali. E 'anche una buona idea per evitare l'esposizione al sole e indossare crema solare quando prende Lupron. Considerazioni Non tutti sottoposti a iniezioni Lupron per il cancro alla prostata avranno lato effetti.

Molti dei sintomi iniezione di cancro alla prostata dal farmaco diminuirà nel tempo e possono scomparire completamente quando la terapia è fermato. E ' inoltre possibile regolare la dose e la frequenza delle iniezioni per aiutare problemi facilità. Lupron ha dimostrato di essere efficace nel trattamento del cancro.

I benefici ei rischi di iniezioni Lupron devono essere valutati dal medico e paziente.