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Dati recenti suggeriscono che un approccio con due anticorpi utilizzando PMS2 e MSH6 è un protocollo di screening efficace per il carcinoma del analisi immunoistochimica di cancro alla prostata, ma ci sono dati limitati su questo approccio per i tumori extraintestinali.

Lo scopo di questo studio era di rivedere l'utilità di un approccio con due gruppi di anticorpi nel carcinoma del colon-retto e nei tumori extraintestinali. Sono stati analizzati un totale di casi, analisi immunoistochimica di cancro alla prostata colorettali, 50 tratti ginecologici, 49 sebacei della pelle e altri 10 neoplasmi.

I nostri risultati confermano l'utilità di un approccio a due anticorpi utilizzando PMS2 e MSH6 nel carcinoma del colon-retto e indicano che questo approccio è efficace nei neoplasmi extraintestinali associati alla sindrome di Lynch.

A metà degli anni '60, Henry Lynch descrisse una famiglia del Nebraska con una prevalenza insolitamente elevata del carcinoma del colon-retto precoce caratterizzato da un'assenza di poliposi, 1 ora nota come carcinoma del colon-retto non colonizzato o sindrome di Lynch. La sindrome di Muir-Torre MTS è una variante clinica della sindrome di Lynch, e i pazienti MTS presentano tipicamente una neoplasia cutanea sebacea e analisi immunoistochimica di cancro alla prostata almeno una neoplasia viscerale.

In generale, le mutazioni germinali nei partner obbligatori MLH1 e MSH2 il più delle volte provocheranno la degradazione dell'eterodimero analisi immunoistochimica di cancro alla prostata la conseguente degradazione proteolitica dei loro rispettivi partner secondari, PMS2 e MSH6.

Nel loro studio, Shia et al. Allo stesso modo, Hall et al. Tuttavia, l'utilità del pannello con due anticorpi non è stata ben studiata nei tumori extraintestinali correlati alla sindrome di Lynch.

Qui, riportiamo i risultati del nostro esame di immunoistochimica della proteina riparazione riparazioni per determinare l'utilità dell'approccio di screening immunoistochimica della proteina di riparazione di disassamento di due anticorpi nei tumori intestinali ed extraintestinali con particolare attenzione al tratto ginecologico e ai tumori analisi immunoistochimica di cancro alla prostata. Un totale di casi erano nel gruppo retrospettivo, inclusi carcinomi del colon-retto, 42 neoplasie sebacee della pelle, 26 carcinomi del tratto ginecologico e 6 neoplasie da vari siti stomaco, ampolla e sistema nervoso centrale.

Un totale di 98 casi erano nel gruppo prospettico, inclusi 63 carcinomi del colon-retto, 7 neoplasie cutanee sebacee, 24 carcinomi ginecologici e 4 piccoli carcinomi intestinali.

L'età media dei pazienti con carcinoma del colon-retto con espressione anomala della proteina di riparazione non corrispondente era di 44 anni range anni. È importante sottolineare che nessuno dei carcinomi del colon-retto ha dimostrato perdita isolata di MLH1 o perdita isolata di MSH2.

Complessivamente, includendo sia analisi retrospettive che prospettiche, abbiamo valutato 50 carcinomi del tratto ginecologico, comprendenti 40 carcinomi primitivi uterini e 10 carcinomi primitivi ovarici Tabelle 1 e 3.

L'età media dei pazienti con neoplasie del tratto ginecologico con espressione anomala della proteina di riparazione non corrispondente era di 58 anni range anni.

Nessun caso ha dimostrato perdita isolata di PMS2. Dei 19 casi con anomalo immunoistochimica della proteina di riparazione del disallineamento, 8 hanno eseguito un'analisi PCR con microsatellite: 5 erano MSI-H e quattro non hanno dimostrato alcuna evidenza di MSI Tabella 3. L'età media dei pazienti con analisi immunoistochimica di cancro alla prostata cutanee sebacee con espressione anomala della proteina di riparazione non corrispondente era di 62 anni range anni. I casi sono stati anche stratificati per posizione anatomica in due categorie: testa o collo 31 casi contro tronco o estremità 15 casi.

La posizione anatomica del tumore per tre casi era sconosciuta. Nella nostra analisi retrospettiva è stata osservata una mancanza di espressione di PMS2 sia nel tessuto tumorale sia in quello nonoplastico in 13 carcinomi del colon-retto; nessuno dei carcinomi del tratto ginecologico, delle neoplasie cutanee sebacee o dei carcinomi del colon-retto nel gruppo prospettico mostrava questo pattern di colorazione PMS2. Pertanto, nessun caso studio ha mostrato perdita di espressione isolata di MLH1 o perdita isolata di espressione di MSH2.

I nostri risultati confermano l'utilità dell'approccio di screening immunoistochimico del pannello a due anticorpi nel carcinoma del colon-retto descritto da Shia et al31 e inoltre indicano che l'approccio a due anticorpi analisi immunoistochimica di cancro alla prostata applicabile a siti extraintestinali, in particolare neoplasie cutanee sebacee e carcinomi del tratto ginecologico.

È importante notare che, nella loro analisi, Orta et al. I nostri risultati dimostrano anche che analisi immunoistochimica di cancro alla prostata anomala della proteina riparatrice di disallineamento è molto più frequente nei tumori della pelle sebacea situati sul tronco o nelle estremità rispetto alla testa o al collo e negli uomini rispetto alle donne, in modo simile ad altri studi in letteratura.

Modica et al. In particolare, un caso di carcinoma endometriale ha dimostrato perdita isolata di MSH2 con espressione intatta di MSH6. Un'ulteriore analisi di questi altri potenziali tumori correlati alla sindrome di Analisi immunoistochimica di cancro alla prostata dovrebbe essere eseguita prima di poter formulare raccomandazioni precise.

Focal, debole immunoreattività con MSH6 è stata precedentemente riportata nei carcinomi del colon-retto. È interessante notare che, nella nostra analisi, l'immunoreattività focale di MSH6 era limitata ai tumori extracolonici senza casi di carcinoma colorettale che dimostrassero questo pattern di immunoreattività. In secondo luogo, un sottogruppo minore di carcinomi del colon-retto nella nostra analisi retrospettiva ha dimostrato la analisi immunoistochimica di cancro alla prostata di immunoreattività alla PMS2 sia nel tumore che nei tessuti normali.

Con l'analisi ripetuta con un diverso clone di anticorpi PMS2 MRQsiamo stati in grado di riclassificare l'espressione di PMS2 come intatta o persa in questi 13 casi di carcinoma del colon-retto. Anche le procedure immunoistochimiche migliorate hanno probabilmente avuto un impatto sulla nostra analisi con PMS2 poiché la maggior parte dei casi che mancavano di immunoreattività sia nei tessuti normali che nei tessuti tumorali erano casi del primo periodo della nostra analisi retrospettiva.

Nella pratica clinica, proponiamo che il pannello a due anticorpi, incluso PMS2 e MSH6, possa funzionare come schermo iniziale nella valutazione dei tumori correlati alla sindrome di Lynch per anormale immunoistochimica della proteina di riparazione non corrispondente.

In tutti i casi problematici, in particolare quei casi con risultati di MSH6 equivoci identificati nella nostra analisi, l'inclusione dell'analisi MLH1 e MSH2 non avrebbe modificato l'eventuale interpretazione dei risultati dell'immunoistochimica. Tuttavia, dopo la schermata iniziale con due anticorpi PMS2 e MSH6qualsiasi caso che mostri un'espressione anomala o equivoca della proteina di riparazione dovrebbe essere valutato con MLH1 e MSH2, in quanto la conoscenza del deficit specifico di riparazione della mismatch è estremamente utile nell'aiutare a dirigere il gene sforzi di sequenziamento per identificare la mutazione causante la malattia in pazienti sospettati di avere la sindrome di Lynch.

In generale, l'immunoistochimica è abitualmente disponibile nei laboratori di patologia generale ed è meno costosa rispetto alla analisi immunoistochimica di cancro alla prostata PCR dell'MSI.

La nostra analisi indica che l'approccio del pannello a due anticorpi è altrettanto efficace del convenzionale pannello a quattro anticorpi nello screening per i pazienti che ospitano tumori con anomalie della proteina di riparazione del mismatch.

Una limitazione dell'approccio a due anticorpi è l'insorgenza di immunoreattività di MSH6 equivoca che è più spesso osservata nei neoplasmi associati alla sindrome di Lynch extracolonici. SoggettiMetabolismo energeticoComportamento alimentareIpotalamoObesità Astratto L'ipotalamo ha un ruolo fondamentale nella regolazione del comportamento alimentare, del metabolismo energetico e della riproduzione. Il peptide simile alla galanina GALPun nuovo peptide di 60 amminoacidi con un terminus C non ancorato, è stato scoperto per la prima volta nell'ipotalamo suino.

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Il disialosil globopentaosilceramide DSGb5 è un ganglioside originariamente isolato dal tessuto carcinoma delle cellule renali RCC che è stato associato a metastasi RCC.

Tuttavia, nel carcinoma della prostata, l'espressione di DSGb5 non è stata ancora completamente valutata. In questo studio, abbiamo studiato l'espressione di DSGb5 nei tessuti della prostata e la relazione tra espressione DSGb5 e caratteristiche clinicopatologiche dei pazienti con cancro alla prostata. Un totale di pazienti sottoposti a prostatectomia radicale RP presso il nostro ospedale tra gennaio e dicembre sono stati analizzati in questo studio.

L'espressione di DSGb5 in campioni di prostatectomia è stata esaminata mediante analisi immunoistochimica con anticorpo monoclonale 5F3 anti-DSGb5. Sono state studiate associazioni tra espressione 5F3 e reperti clinicopatologici e i fattori che hanno influenzato la sopravvivenza libera da insuccesso del PSA sono stati valutati dall'analisi di Kaplan-Meier e da un modello di regressione di Cox.

Quando sono state misurate immunoreattività di 5F3, è stata osservata una colorazione da negativa a forte nel tessuto carcinomatoso della prostata, mentre è stata osservata una forte colorazione nelle ghiandole prostatiche benigne.

Sull'analisi multivariata, l'espressione intatta 5F3 ha mostrato una sopravvivenza libera da insuccesso del PSA significativamente peggiore dopo RP. L'espressione 5F3 riflette le caratteristiche cliniche e patologiche analisi immunoistochimica di cancro alla prostata carcinoma della prostata ed è correlata con i risultati dopo RP.

Ulteriori studi sono necessari per chiarire i ruoli funzionali del DSGb5 e stabilire un nuovo biomarker per il cancro alla prostata. Il PSA è stato ampiamente utilizzato come strumento di rilevamento per le prime malattie e come marcatore prognostico in seguito a trattamento radicale per il cancro alla prostata.

Tuttavia, il PSA usato da solo è meno affidabile nel predire la prognosi del cancro alla prostata; quindi non è considerato un biomarcatore analisi immunoistochimica di cancro alla prostata. I cambiamenti nelle analisi immunoistochimica di cancro alla prostata di carboidrati sono associati analisi immunoistochimica di cancro alla prostata fenotipo maligno di vari tumori. J Biol Chem ; Per quanto riguarda la correlazione tra l'espressione della catena dei carboidrati e le caratteristiche clinicopatologiche del cancro alla prostata, abbiamo precedentemente riportato che GalNAcDSLc4 rifletteva il peggiore punteggio di Gleason e la sopravvivenza libera da errore del PSA in seguito alla prostatectomia radicale RP.

Questi disialogangliosidi hanno ruoli simili nelle metastasi RCC, come descritto nei rapporti precedenti. In questo studio, abbiamo esaminato se l'espressione di DSGb5 riflette le caratteristiche cliniche e patologiche del cancro alla prostata e si correla con gli esiti dei pazienti dopo RP.

Quindi le sezioni sono state incubate con un polimero marcato con perossidasi per 30 minuti utilizzando il sistema DAKO ENVISION Dako, Tokyo, Giapponeche non richiede il blocco della biotina endogena, dopo che le diapositive sono state visualizzate con soluzione di substrato 3, 3'-diaminobenzidina.

Mouse IgM Immunotech, Marseille, France è stato analisi immunoistochimica di cancro alla prostata come controllo negativo per analisi immunoistochimica di cancro alla prostata colorazione immunoistochimica.

Precedenti studi hanno indicato che mAb analisi immunoistochimica di cancro alla prostata ha reagito con tubuli renali prossimali, ma non con tubuli distali in sezioni di tessuto fresco congelato ottenute da un intervento chirurgico. Pertanto, abbiamo eseguito la colorazione immunoistochimica analisi immunoistochimica di cancro alla prostata normali tessuti renali umani come esperimenti di controllo, per accertarci che la colorazione della prostata sia effettivamente DSGb5.

L'indice di etichettatura Ki è stato calcolato dal numero di cellule tumorali positive tra almeno cellule tumorali in aree con la più alta densità di cellule tumorali positive. Tra gennaio e dicembrepazienti consecutivi sono stati sottoposti a Analisi immunoistochimica di cancro alla prostata con carcinoma prostatico clinicamente localizzato nel nostro ospedale.

Dei pazienti, sono stati esclusi 13 pazienti sottoposti a terapia endocrina preoperatoria, oltre a 1 paziente con diagnosi di adenocarcinoma duttale e 3 pazienti con dati persi o campioni patologici. Pertanto, sono stati analizzati un totale di pazienti. Una scintigrafia ossea e una risonanza magnetica sono state eseguite poco dopo la diagnosi del cancro alla prostata per analisi immunoistochimica di cancro alla prostata stadiazione della malattia.

A seguito di RP, i campioni di tessuto sono stati fissati in formalina, inclusi in paraffina e sezionati a intervalli di 5 mm.

Tutti i campioni di RP sono stati valutati in base alla Conferenza di consenso della Society of Urological Pathology del sul sistema di classificazione Gleason 26 da un singolo patologo del cancro alla prostata MW.

La fase clinica è stata assegnata utilizzando il sistema di stadiazione per metastasi del nodo tumorale del Le immunoreattività sono state valutate da due diversi ricercatori senza conoscenza dei dati del paziente e sono stati ottenuti risultati simili. Le cellule prostatiche ghiandolari benigne presentavano una forte colorazione citoplasmatica granulare; pertanto, cellule ghiandolari benigne nello stesso campione sono state utilizzate come controllo positivo interno per analisi immunoistochimica di cancro alla prostata l'immunoreattività delle cellule tumorali della prostata.

L'immunoreattività delle cellule del cancro alla prostata è stata classificata come negativa, debole, moderata o forte rispetto al controllo interno positivo delle cellule ghiandolari benigne.

Per quantificare l'immunoreattività di mAb 5F3, i campioni colorati sono stati classificati come presentanti ridotta espressione colorazione negativa o colorazione debole o espressione intatta colorazione moderata o colorazione forte. Per l'analisi statistica, è stato utilizzato il test di ear 2 di Pearson o il test di Wilcoxon per valutare le differenze tra il gruppo di espressione intatto e il gruppo di espressione ridotta per i seguenti parametri: età, livello preoperatorio del PSA sierico, stratificazione del rischio D'Amico, 4 Punteggio di Gleason, invasione linfovascolare, invasione perineurale, indice di etichettatura Ki, stadio T patologico, dimensioni del tumore e stato dei margini di resezione.

La dimensione del cancro è stata definita dal diametro del tumore del cancro indice. I confronti tra le curve di sopravvivenza senza fallimento del PSA tra i due gruppi sono stati eseguiti utilizzando il metodo Kaplan-Meier con il test log-rank. I modelli multivariati di rischio proporzionale di Cox sono stati usati per esaminare l'associazione di fattori patologici e l'espressione di 5F3 con sopravvivenza libera da errore di PSA.

Tutte le analisi statistiche sono state eseguite con JMP L'immunoreattività 5F3 era forte nelle cellule epiteliali ghiandolari benigne osservate nei campioni RP. D'altra parte, le cellule di cancro alla prostata identificate come Gleason grado 3 in questo campione non sono state colorate con mAb 5F3 freccia centrale, gialla.

Colorazione immunoistochimica delle ghiandole prostatiche benigne e delle cellule tumorali della prostata. La Figura 2 fornisce una colorazione immunoistochimica tipica con mAb 5F3 in cellule cancerogene di grado Gleason 4. Varie resistenze di immunoreattività sono state osservate in queste cellule tumorali della prostata.

Nel carcinoma prostatico e nelle cellule ghiandolari benigne, la colorazione positiva è stata osservata prevalentemente nella membrana plasmatica e nel citoplasma.

Colorazione immunoistochimica con anticorpo monoclonale mAb 5F3 nel carcinoma prostatico di tessuti Gleason di grado 4. Le frecce bianche mostrano ghiandole prostatiche benigne e triangoli gialli mostrano cellule di cancro alla prostata. L'immunoreattività delle cellule di cancro alla prostata è stata classificata come negativa, debole, moderata e forte rispetto ai controlli positivi interni delle cellule ghiandolari benigne. Tra i casi di cancro alla prostata, l'immunoreattività 5F3 è stata identificata come negativa 32 casidebole 49 casimoderata 26 casi e forte 23 casi rispetto al controllo interno positivo delle cellule epiteliali ghiandolari prostatiche benigne.

Un totale di pazienti sono stati seguiti per una mediana di 50, 5 mesi intervallo mesi dopo RP. Le caratteristiche cliniche e patologiche dei pazienti sono descritte nella Tabella 1. La Tabella 2 mostra le caratteristiche clinicopatologiche dei pazienti stratificati per il grado di espressione di 5F3.

Tuttavia, non sono state osservate differenze con i restanti fattori incluso il punteggio di Gleason, la stratificazione del rischio D'Amico, lo stadio patologico T, analisi immunoistochimica di cancro alla prostata dimensione del cancro, lo stato dei margini e l'indice di etichettatura Ki I pazienti sono stati classificati come aventi espressione intatta 5F3 o espressione ridotta 5F3 sulla base delle immunoreattività di mAb 5F3 sulle cellule di cancro alla prostata.

L'analisi di Kaplan-Meier è stata condotta per valutare la differenza tra le curve di sopravvivenza prive di errori di PSA tra questi gruppi Figura 3, superiore. Tomaia: curve di sopravvivenza esenti da PSA in pazienti sottoposti a prostatectomia radicale RP. Medio e inferiore: curve di sopravvivenza prive di errori del PSA limitate a 99 pazienti con Gleason grado 7.

Sull'analisi univariata, l'espressione analisi immunoistochimica di cancro alla prostata, lo stadio pT, l'invasione linfovascolare, il punteggio di Gleason, la dimensione del tumore e analisi immunoistochimica di cancro alla prostata stato del margine erano significativamente associati alla sopravvivenza libera da errore del PSA.

Nell'analisi multivariata, il punteggio di Gleason, la dimensione del cancro, lo stato del margine e l'espressione di 5F3 erano significativamente associati alla sopravvivenza libera da errore del PSA Tabella 3. Il gruppo di espressione intatta 5F3 ha mostrato una prognosi sfavorevole rispetto alla sopravvivenza libera da insuccesso del PSA in seguito a RP, nonché il punteggio di Gleason, lo stato del margine e la dimensione del cancro nell'analisi multivariata.

Rispetto al gruppo con ridotta espressione, i pazienti nel gruppo di espressione intatto hanno sperimentato un rischio aumentato di 3, 7 volte maggiore di sopravvivenza libera da insuccesso del PSA.

Nel nostro precedente studio riportato nelabbiamo indicato che mAb 5F3 reagiva con lo stroma della prostata, ma non con l'epitelio prostatico. Lo scopo principale dello studio precedente era di valutare l'espressione di DSGb5 nei tessuti renali, pertanto le sezioni congelate fresche dei tessuti renali sono state rapidamente prodotte dopo nefrectomia e mAb 5F3 ha reagito con i tubuli renali prossimali, ma non con i tubuli distali come per il presente immunoistochimico colorazione di sezioni di tessuto renale fissate in formalina e incluse in paraffina.

Tuttavia, come per i tessuti prostatici nello studio precedente, i campioni sono stati ottenuti dall'autopsia, di conseguenza è stato necessario molto tempo dalla morte dei pazienti per sviluppare sezioni congelate. Inoltre, l'immunocolorazione del tessuto prostatico è stata eseguita solo per pochi casi. D'altra parte, in questo studio, i campioni sono stati fissati in formalina immediatamente dopo che RP e sezioni incluse in paraffina sono state utilizzate per analisi immunoistochimiche.

In tal modo i risultati di immunocolorazione per tessuti prostatici hanno mostrato colorazione positiva nell'epitelio della prostata con elevata riproducibilità. Le differenze tra lo studio presente e quello precedente dei tessuti prostatici non sono solo i metodi di colorazione, ma anche le condizioni dei tessuti incluso un numero di campioni.

Quindi queste differenze possono causare le diverse immunoreattività dei tessuti prostatici tra due studi. In questo studio, le immunoreattività di mAb 5F3 tra le ghiandole prostatiche normali e le cellule tumorali hanno mostrato risultati interessanti.

Sebbene sia stata osservata una forte reattività nelle ghiandole prostatiche benigne, è stata osservata analisi immunoistochimica di cancro alla prostata reattività debole o negativa nelle cellule tumorali di pazienti con una prognosi migliore.

Tuttavia, le cellule tumorali di pazienti con prognosi peggiore hanno mostrato una forte reattività di mAb 5F3. Questi risultati assumono che l'espressione di DSGb5 sia originariamente osservata nelle ghiandole prostatiche benigne, ma sia diminuita nella fase iniziale della trasformazione del cancro alla prostata dalle ghiandole benigne. Gli antigeni carboidrati hanno un ruolo come antigeni di differenziazione. Ad esempio, gli antigeni embrionali specifici per stadio 3 e 4, che hanno rispettivamente un epitopo Gb5 e un epitopo MSGb5, sono espressi nello stadio iniziale degli embrioni di topo ma scompaiono durante la differenziazione; successivamente, questi antigeni sono espressi durante la trasformazione neoplastica delle cellule di teratocarcinoma.

Pertanto, le somiglianze nei modelli di espressione di DSGb5 e MSGb5 suggeriscono che DSGb5 ha un ruolo come antigene di differenziazione nelle ghiandole prostatiche e nelle cellule tumorali. Abbiamo trovato un'associazione significativa di immunoreattività di mAb 5F3 con invasione linfovascolare, ma nessuna associazione con le dimensioni del cancro o l'indice di etichettatura Ki Inoltre, abbiamo studiato le immunoreattività di mAb 5F3 nei tessuti linfonodali dissezionati con prostatectomia e una forte colorazione è stata osservata sia nei campioni di prostatectomia sia nei tessuti metastatici dei linfonodi dei pazienti identici dati non mostrati.

Questi risultati potrebbero suggerire che il DSGb5 espresso sulle cellule del cancro alla prostata sia associato a capacità infiltrative piuttosto che a attività proliferative. L'infiltrazione delle strutture vascolari da parte delle cellule tumorali è un passo importante nella disseminazione del cancro perché questi percorsi consentono loro di accedere a organi distanti.

Sebbene il ruolo funzionale del DSGb5 espresso nel carcinoma della prostata non sia stato completamente compreso, abbiamo precedentemente riportato il ruolo funzionale del ganglioside DSGb5 espresso nelle cellule RCC. D'altra parte, se l'espressione intatta di 5F3 nelle cellule tumorali indica lo stato di progressione delle cellule tumorali della prostata, le percentuali di espressione intatta dell'antigene 5F3 e del punteggio di Gleason dovrebbero essere correlate l'una con l'altra.

Tuttavia, in questo studio non l'hanno fatto, come dimostrato nella Tabella 3. Inoltre, l'analisi multivariata ha mostrato che sia l'espressione 5F3 che il punteggio Gleason erano fattori predittivi indipendenti per la sopravvivenza libera da errore del PSA dopo RP.

Il sistema di classificazione di Gleason indica i cambiamenti morfologici tra le ghiandole normali e le cellule tumorali, 30 tuttavia, l'espressione di 5F3 sembra indicare alcuni tipi di cambiamenti biologici diversi dai cambiamenti morfologici.

Questi risultati possono suggerire che l'espressione di 5F3 ha analisi immunoistochimica di cancro alla prostata capacità di accertare i risultati di pazienti analisi immunoistochimica di cancro alla prostata limitazioni i cui esiti non sono previsti dal sistema di classificazione di Gleason. In altre parole, si suggerisce che l'espressione di 5F3 possa indicare un potenziale maligno biologico più accuratamente rispetto al sistema di classificazione di Gleason.

Questo studio è uno studio pilota con alcune limitazioni. Innanzitutto, questo studio è uno studio retrospettivo e la dimensione del campione è limitata. In secondo luogo, la progressione biochimica potrebbe non essere un punto finale clinicamente significativo per tutti i pazienti, ma rimane un valido punto finale per valutare l'efficacia di RP per il controllo del cancro. Terzo, non abbiamo mostrato il ruolo funzionale preciso di DSGb5 nel cancro alla prostata.

Questo studio suggerisce che il DSGb5 potrebbe essere uno strumento efficace per predire il rischio di insufficienza di PSA dopo RP e per indicare con precisione il potenziale maligno biologico nel cancro alla prostata. Ulteriori studi di analisi clinico-patologica e molecolare sono necessari per chiarire i ruoli funzionali del DSGb5 espressi nel carcinoma della prostata e uno studio multicentrico su vasta scala consentirà l'istituzione dell'antigene 5F3 come nuovo biomarker in futuro.

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